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j'avais 35 ans, deux fils de 9 et 5 ans et j'ai appris, au détour d'une étude génétique du chuv que j'étais lynch2. Ah bon ? et c'est grave docteur ? oui c'est grave ! en résumé je pouvais développer des cancers partout, sauf peut-être au cerveau mais là encore on n'était pas sûr ! dans ma famille paternelle, les hommes avaient certainement un cancer du côlon aux environs de 50 ans. c'est vrai, ça s'est vérifié. Mais moi, jeune maman à qui on venait d'annoncer ça... ça m'a démoli, je n'avais pas donné la vie mais la mort. J'en ai voulu à mon père : voilà l'héritage qu'il m'avait donné. J'y ai pensé et j'ai eu peur pendant de nombreux mois et finalement je me suis dit que j'avais de la chance de savoir que le côlon était mon point faible et je vis avec ça depuis 23 ans. Mes intestins se portent bien; je vais tous les 4 ans faire une coloscopie. Par contre mes fils qui ont aujourd'hui 31 et 28 ans ne veulent pas faire d'examen et je les comprends. Ils savent qu'ils ont un risque mais la vie n'est-elle pas dangereuse ?

quand est ce que les testes seras accessible pour des maladies génétique rare et hériditaire (dite orpheline,comme la glycongénose) pour savoir d ou dans la famille elle remonte??